发布时间：2020-07-20 热度：

a)承担创建考虑本文件规定的木家具中有害物质操纵管理体系，并确保其执行和维持；
b)确保加施认证证书的商品合乎本标准要求的规范规定；
c)创建文件化的程序流程，确保认证证书的妥当存放和应用；
d)创建文件化的程序流程，确保不合格品和验证商品变动后没经权威认证确定，不加施认证证书。
1.2資源
工厂应配置相对的人力资源管理，确保重要职位工作人员具有必需的工作能力：
a)鉴别与木家具中有害物质操纵相关的重要职位工作人员的工作能力规定；
b)所述工作人员应接纳必需的学习培训；
c)对所述工作人员的工作能力及其学习培训的实效性开展点评并储存适度的纪录。
2.文件和纪录
2.1工厂解决木家具中有害物质操纵管理体系开展方案策划并产生相对的操纵文件。该操纵文件能够形式多样反映，如可对原来品质体系管理文件开展填补健全，或独立产生木家具中有害物质操纵管理体系文件。不管以哪种方式反映该操纵文件，均应遮盖本配件的全部规定。
2.2工厂应创建并维持文件化的程序流程以对本文件规定的文件和材料开展合理的操纵。确保在应用处可得到相对文件的合理版本号，避免 废止文件的非预估应用。
2.3工厂应创建并维持文件化的品质纪录的标志、存储、存放和解决的文件化程序流程。品质纪录应清楚、详细以做为商品符合要求规定的直接证据。
品质纪录需有适度的储存限期。
3.重要原料的购置
工厂应创建和执行文件化的程序流程对重要原料的购置开展操纵，确保其所产生的有害物质不危害验证商品的有害物质限定符合要求规定。
得到验证后，当重要原料的类型和来源于产生变动时，在执行前需向权威认证申请并得到准许后才可实行。
工厂解决重要原料的存储作出妥当的分配，确保不容易对工作员导致意外伤害。
4.重要原料应用和加工工艺的操纵
工厂应创建和执行文件化的程序流程对重要原料的应用涂敷加工工艺开展操纵，确保验证商品的有害物质限定符合要求规定。
得到验证后，当验证商品的重要原料、较大 需求量或生产工艺流程转变时，在执行前需向权威认证申请并得到准许后才可实行。
5.木家具中有害物质的检验
工厂应创建和执行文件化的程序流程以确保在下列状况产生时对验证商品的有害物质限定开展检验：
a)新式号大批量生产时
b)生产工艺流程及重要原料有很大更改时；
c)每一年最少对木家具中的有害物质开展一次检验。
工厂解决大批量生产商品与检验合格产品的一致性开展操纵，以确保验证商品的有害物质限定不断合乎本标准要求的规范规定。
6.商品原厂确定
工厂应创建和执行文件化的程序流程对验证商品或包裝上明确的商品系列产品名字、有害物质限定的判断结果、认证证书和有关标志是不是与产品认证证书信息内容及有关要求一致开展原厂确定。
7.不合格品的操纵
工厂应创建和执行文件化的程序流程对不合格品开展操纵，包含：
a)发觉潜在性不合格品的方式；
b)对已确定的不符合要求规定的商品不可以加施认证证书，并储存对其的处理纪录。
8.內部审批
工厂应创建和执行文件化的程序流程开展內部审批。确保木家具中有害物质操纵管理体系的实效性和验证商品的一致性，并纪录內部审批結果。
对工厂的举报尤其是对木家具中有害物质限定不符《木家具中有害物质限量认证技术规范》中要求的规范规定的举报，应储存纪录，并做为內部审批的信息内容键入。
对审核发觉的难题，应采用改正和防范措施，并储存有关的纪录。
9.商品标志
工厂应按执行标准规定将产品质量认证标志加施在商品或包裝上。